?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
联系我们
联系人:胡小?/strong>
手机Q?5730373757Q微信同P
邮箱Q?44732711@qq.com
|址Qwww.guofuchiji.com
地址Q重庆市南岸区弹子石路盘龙立?石龙印刷工业?
重庆包装印刷对药品包装印刯量标准:
一、外观要求:
1?成品整洁Q无明显脏污、残~;
2?文字印刷清晰完整Q小?号字不误字意Q?/span>
3?不允许存在明昄条杠Q?
4?图文清晰均匀Q无明显变Ş和残~;
5?色标位置W合要求Q?/span>
6?套印误差<0.3mm?/span>
二、药品仿单和标签由国安物药品监视治理局予以核准。药品的标签应当以仿单ؓ依据Q其内容不得出仿单的范_不得印有暗示疗效、误g用和不适当宣传产品的文字和标识?
三、药品包装必需按照划定印有或者脓有标{,不得夹带其他M先容或者宣传品、企业的文字、音像及其他资料。药品出产企业出产供上市销售的较小包装必需附有仿单?
四、药品仿单和标签的文字表q应当科学、规范、正。非处方药仿单还应当使用L理解的文字表qͼ以便患者自行判定、选择和用? 五、药品仿单和标签中的文字应当清楚易LQ标识应当清晰醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象Q不得以_脓、剪切、涂改等方式q行修改或者增补?
六、出于保护公家健康和指导准确公道用药的目的,药品Z企业可以d提出在药品仿单或者标{上加注警示语,国家食物药品监视ȝ局也可以要求药品出产企业在仿单或者标{上加注警示语?/span>